MedLife introduce teste de secvențiere a genomului. Vor costa 1.430 de lei

MedLife, lider în domeniul medicinei private din România, a anunțat recent lansarea unor teste de secvențiere a genomului, inclusiv Whole Genome Sequencing (WGS), Whole Exome Sequencing (WES) și Low Pass – WGS. Aceste servicii vor fi disponibile pentru publicul larg începând cu data de 20 martie, la un preț de 1.430 lei.

Oficialii MedLife declară că organizația devine prima entitate din România capabilă să efectueze aceste teste în laboratorul său, marcând un pas semnificativ în domeniul genomicii. Recent, grupul a publicat și rezultate preliminare ale unui studiu de validare clinică în care au fost analizate peste 3.000 de teste genetice. Studiul a evidențiat faptul că persoanele identificate cu risc genetic ridicat pentru diabet zaharat de tip 2 au valori ale glicemiei considerabil mai mari comparativ cu cele cu risc scăzut, având șanse cu până la 100% mai mari de a dezvolta boala.

În mod interesant, analiza a arătat că participanții cu un profil de risc scăzut au de două ori mai puține șanse să dezvolte diabet comparativ cu cei din categoria de risc crescut. MedLife a validat aceste date pentru alte patologii, inclusiv boli cardiovasculare și metabolice, sporind astfel credibilitatea rezultatelor obținute.

Testele genomice au relevat, de asemenea, corespondențe suspecte între predispozițiile genetice pentru diverse afecțiuni. De exemplu, analiza sugerează existența unei baze genetice comune între diabetul zaharat de tip 1 și boala celiacă, sugerând o legătură imunologică. De asemenea, s-a constatat o posibiltate de legătură între obezitate și boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC), indicând că aceste afecțiuni ar putea avea mecanisme comune dincolo de factorii mecanici sau metabolici cunoscuți.

Statisticile arată că, în medie, un individ are aproximativ 2,2 predispoziții genetice crescute pentru afecțiuni comune, iar aproape 80% dintre oameni prezintă mai puțin de trei astfel de predispoziții. În contrast, doar 5% din populație are șase sau mai multe riscuri genetice crescute.

În cuvintele lui Mihai Marcu, CEO & Președinte al Consiliului de Administrație MedLife Group: „Medicina se schimbă rapid. Viitorul medicinei nu mai înseamnă doar tratarea bolilor, ci prevenirea lor. Prin corelarea datelor genetice cu informațiile medicale și stilul de viață, putem anticipa mai bine riscurile înainte de apariția bolii. Aceasta reprezintă adevărata schimbare de paradigmă: prevenție personalizată.” El a adăugat că, în aproximativ două săptămâni, MedLife va lansa testarea genetică low-pass pentru publicul larg, totodată menționând că anticiparea nu este de a obține o monetizare rapidă, ci de a facilita o adopție graduală a conceptului de medicină preventivă integrate în practica medicală curentă.